Óxido de boro adsorvido sobre alumina (B2O3/Al2O3 ) foi usado como um novo e eficiente catalisador na síntese de β-aminocetonas e ésteres pela enaminação de diferentes aminas primárias e secundárias com compostos carbonílicos sob condições livre de solvente. A importância dessa metodologia congrega grande variedade de substratos, alta eficiência, ausência de catalisador metálico, alta régio- e quimioseletividade em condições amigáveis ao ambiente. Ainda, o catalisador pode ser recuperado facilmente depois das reações e reusado sem perda de atividade.

Boron oxide adsorbed on alumina (B2O3/Al2O3 ) has been found to be a new and highly efficient heterogeneous catalyst for the synthesis of β-enamino ketones and esters by the enamination of various primary and secondary amines with β-dicarbonyl compounds under solvent-free conditions. The important features of this methodology are broad substrate scope, high yield, no requirement of metal catalysts, high regio- and chemoselectivity and environmental friendliness. In addition, the catalyst could be recovered easily after the reactions and reused without evident loss of reactivity.

Um método altamente eficiente e simples foi descrito para a síntese de derivados de quinoxalina em bons a excelentes rendimentos (80-99%) por reação de condensação de 1,2-dicetonas heterocíclicas ou alifáticas (R¹COCOR¹, R¹ = Et, Ph, p-MeC6H5, p-MeOC6H5, Furil) com 1,2-diaminas (1,2-(NH2)2C6H3R², R² = H, Br, NO2, PhCO). Um estudo sistemático foi realizado para examinar a influência do meio reacional e dos fatores eletrônicos dos substratos nos resultados das reações.

A highly efficient and facile method has been described for the synthesis of quinoxaline derivatives in good to excellent yields (80-99%) by condensation reaction of heterocyclic as well as aliphatic 1,2-diketones (R¹COCOR¹, R¹ = Et, Ph, p-MeC6H5, p-MeOC6H5, Furyl) with 1,2-diamines (1,2-(NH2)2C6H3R², R² = H, Br, NO2, PhCO). A systematic study was carried out to examine the influence of reaction media and electronic factors of the substrates on the reaction results.